Como se candidatar?
Para se candidatar a esta oferta de emprego, envie um email com a referência - Ref. 1298 - e com o seu Curriculum Vitae (CV) para recrutamento@bluepharma.pt.
Principais Responsabilidades
- Interpretação e implementação de normas de qualidade;
- Preparação de Protocolos de Validação para produção de lotes feasibility, pilotos e comerciais;
- Preparação e fecho de relatórios de validação (tratamento estatístico de dados e avaliação de resultados);
- Elaboração de avaliações de risco/impato de alterações no processo de produção;
- Revisão da documentação de lote de fabrico e de embalagem;
- Preparação e resposta a auditorias / inspeções;
- Gestão e fecho de desvios fabrico, embalagem, de qualidade, change controls e CAPAs;
- Gestão de KPIs (indicadores).
Requisitos
- Licenciatura ou Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas ou áreas afins;
- Elevados conhecimentos da Língua Inglesa;
- Conhecimentos de Informática na ótica de utilizador;
- Experiência profissional em indústria farmacêutica (em especial na área de Produção e/ou Garantia da Qualidade) será valorizada;
- Elevadas Competências de comunicação;
- Responsabilidade e organização;
- Orientação ao detalhe;
- Espírito crítico e proatividade;
- Flexibilidade e disponibilidade.
