Como se candidatar?
Para se candidatar a esta oferta de emprego, envie um email com a referência - Ref. 1327 - e com o seu Curriculum Vitae (CV) para recrutamento@bluepharma.pt.
Principais Responsabilidades
- Definir os requisitos para equipamentos fabris e infraestruturas críticas na área de estéreis;
- Executar e gerir atividades de qualificação e validação de sistemas, equipamentos e infraestruturas;
- Assegurar a conformidade dos processos e sistemas com as normas regulamentares na prevenção de contaminação cruzada, validação de limpeza, calibração e qualificação de equipamentos fabris e infraestruturas críticas como sistemas de água, AVAC, ar comprimido e gases;
- Realizar o planeamento, elaboração de protocolos, execução, avaliação e reporte das atividades da área;
- Desenvolver e aplicar conhecimentos à área de estéreis.
Requisitos
- Formação superior em Engenharia, Ciências Farmacêuticas, Química ou área similar;
- Conhecimentos sólidos de normas GMP aplicáveis a estéreis;
- Experiência prévia em qualificação e validação (na indústria farmacêutica);
- Elevados conhecimentos da língua inglesa;
- Capacidade de análise crítica, planeamento e organização;
- Espírito de equipa, proatividade e sentido de responsabilidade;
- Boa capacidade de comunicação e de elaboração de relatórios técnicos.
